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Home Emocionante

Com doença rara, amazonense de 3 anos sensibiliza moradora de SP, que doa parte do fígado para tratamento

Expressoam Por Expressoam
25 de dezembro de 2021
no Emocionante
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SÃO PAULO | Dores pós-operatórias, internações, restrições alimentares e uma cicatriz do tórax ao umbigo passaram a fazer parte da vida de Angela de Paula Barbosa, de Taquaritinga (SP), desde que ela decidiu fazer uma doação de parte do fígado.

Reportagem do g1.

A vontade da vendedora de 36 anos em ajudar foi tão verdadeira quanto o apelo da mãe do pequeno Jadson Fonseca Ruiz, de 3 anos, quando saiu em busca de doadores para ajudar o menino do Amazonas a tratar uma cirrose hepática, decorrente de doença rara que ocorre em recém-nascidos e pode acabar com o fígado.

Nascido em Novo Aripuanã (AM), Jadson foi diagnosticado aos quatro meses com uma atresia de vias biliares, quando a mãe ainda buscava melhores recursos médicos em Manaus.

Posteriormente, ela e o filho se mudaram para São Paulo, na esperança de conseguirem um doador, até então não encontrado na família, mas a fila era grande e as perspectivas, pequenas. Assim, passaram-se mais de dois anos sem respostas. Por meio de pessoas em comum, um dos posts de Francicléia Gonzales Fonseca foi parar nas redes sociais de Angela, que ficou sensibilizada de imediato.

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“Quando vi o Jadinho, ele já estava em um estado crítico, e eu pensei: meu Deus, eu preciso ajudar essa criança, porque tenho uma que está nessa situação. Foi quando me veio a ideia de postar no meu Facebook. A Paula viu, não hesitou, entrou em contato comigo e já passei o contato da mãe do Jadinho”, conta.

A cirurgia foi realizada em 24 de novembro no Hospital Sírio-Libanês, em São Paulo, e o organismo de Jadson aceitou o órgão. A criança segue em recuperação no Hospital Menino Jesus, também na capital, e ganhou uma nova perspectiva de vida, assim como a família, com esperanças renovadas.

“Foi uma mãe pro meu filho. Ela é a segunda mãe do Jadson, não tenho palavras pra agradecer”, afirma Francicléia Gonzales Fonseca, mãe da criança.

Tags: bebê com doença raradoação de fígadojadson fonseca 3 anos
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